格隆汇9月12日丨华海药业(600521.SH)公布，收到美国食品药品监督管理局(简称“美国FDA”)的通知，公司向美国FDA申报的白消安注射液的新药简略申请(ANDA，即美国仿制药申请)已获得批准且获得孤儿药认定。孤儿药又称罕见病药，是指用于预防、治疗、诊断罕见病的药品。 这种情形的出现，其实不难预料，只是资源紧缺时反向挤压出来的内耗。但是问题显然不能通过道德谴责来解决，扩大供给才是正道，尤其在旅游火爆的大背景下，做好高峰时段的特殊应对，已经成了国内新能源行业必须应对的课题。 【免责声明】本

智通财经APP讯，华海药业(600521.SH)发布公告，公司收到美国食品药品监督管理局(简称“美国FDA”)的通知，公司向美国FDA申报的白消安注射液的新药简略申请(ANDA，即美国仿制药申请)已获得批准且获得孤儿药认定。孤儿药又称罕见病药，是指用于预防、治疗、诊断罕见病的药品。 【免责声明】本文仅代表作者本人观点，与和讯网无关。和讯网站对文中陈述、观点判断保持中立，不对所包含内容的准确性、可靠性或完整性提供任何明示或暗示的保证。请读者仅作参考，并请自行承担全部责任。邮箱：news_cent

本站消息，10月24日华海转债收盘下跌0.34%，报109元/张，成交额2119.2万元在线配资炒股，转股溢价率92.29%。 资料显示，华海转债信用级别为“AA”，债券期限6年（第一年0.3%、第二年0.5%、第三年1.0%、第四年1.5%、第五年1.8%、第六年2.0%。），对应正股名华海药业，正股最新价为19.12元，转股开始日为2021年5月6日，转股价为33.73元。 以上内容为本站据公开信息整理在线配资炒股，由智能算法生成，不构成投资建议。